妊婦らの副作用も報告対象に 厚労省が新基準周知 2021/12/6 19:48 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は6日付の課長通知で、医薬関係者からの副作用・感染症報告の対象について、新たな基準を周知した。これまでの死亡や、死亡につながる恐れのある症例などに加え、参考に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 抗インフル薬6成分の備蓄構成比を変更 厚労省、ゾフルーザは3倍増 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） DPTワクチン、使用上の注意改訂を指示 厚労省 2026/02/25 17:51 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 AZのトルカプ、ケトアシドーシスで死亡例 糖尿病学会と乳癌学会が注意喚起 2025/04/18 23:55 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」 厚労省、添文改訂指示 2025/08/29 14:04