「アクテムラ」、欧州で重症コロナの適応追加 中外製薬 2021/12/8 16:52 保存する 中外製薬は8日、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ）について、ロシュ社が欧州委員会（EC）から重症新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への適応拡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 自動検索（類似記事表示） mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05
