「ヤーボイ」の添文改訂を周知

PMDA、悪性黒色腫で点滴時間短縮

2022/3/1 20:14

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は1日、ブリストルマイヤーズスクイブの抗CTLA-4抗体「ヤーボイ点滴静注液20mg/50mg」（一般名＝イピリムマブ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章

26年秋の叙勲
2026/11/3 05:00
リブメルディの承認可否を審議へ

9日に再生医療部会
2026/11/2 21:14
エトミデート2.7キロ密輸か

台湾人逮捕、大阪府警・税関
2026/11/2 18:49
薬事活動でのAI活用指針を公表

PMDA、「人間中心の原則」を明確化
2026/11/2 17:56
「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開

来年2月ごろ取りまとめへ
2026/11/2 10:12

自動検索（類似記事表示）

ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成

Meiji ファルマ、悪性黒色腫で
2026/07/24 14:02
タキソールとパラプラチンの添文を改訂

PMDAが公表、チェプラファームの製品
2025/12/22 21:59
オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加

小野薬品、結腸・直腸がんで
2026/01/14 17:32
イムデトラの添文改訂を周知

アムジェン
2026/03/27 19:56
14件をオーファン指定

厚労省通知
2025/11/27 20:52