先駆け指定のSB623、ようやく承認申請 サンバイオ、外傷性脳損傷後の運動機能障害改善で 2022/3/7 22:40 保存する サンバイオは7日、開発中のSB623（開発コード）について、外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善を効能・効果として、厚生労働省に再生医療等製品製造販売承認申請を行ったと発表した。 申請は、外傷性脳損傷… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、営業益予想を下方修正 26年3月期、ADC供給計画見直しで 2026/5/8 22:09 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/5/8 21:15 【決算】小野、海外好調で増収増益 オプジーボ依存脱却へ布石 2026/5/8 21:15 【決算】オプジーボ、膀胱がん補助療法の開発中止 小野薬品工業 2026/5/8 21:14 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/5/8 21:14 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認の想定取得時期を8月以降に サンバイオ 2025/06/25 18:46 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴ、一変申請へ サンバイオ、3回目の市販品製造も適合 2025/05/29 18:44 アクーゴ出荷開始、今年度下半期見込み サンバイオ、情報提供体制を構築中 2026/03/25 21:13
