GMP違反のリスク高で「年1回以上、無通告査察」 監麻課が調査要領改正、4月1日から適用 2022/3/18 20:56 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課はGMP調査要領の改正を周知する課長名通知を17日付で出した。昨年7月に発出された同要領では立ち入り検査について「原則として無通告」の方針を示していたが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬価、原材料費など高騰「別枠対応を」 自民・厚労部会長、政調全体会議で要望 2026/7/1 20:45 製薬大手元社員、二審も懲役16年 メタノールで妻殺害、東京高裁 2026/7/1 17:55 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/7/1 13:16 糖尿病対策を推進、自民議連が発足へ 発起人の石田氏「課題の全体像つかみたい」 2026/7/1 11:16 近藤恵美子氏が局方調査分析官に 厚労省7月1日付人事 2026/7/1 00:00 自動検索(類似記事表示) GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6% 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12