GMP違反のリスク高で「年1回以上、無通告査察」 監麻課が調査要領改正、4月1日から適用 2022/3/18 20:56 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課はGMP調査要領の改正を周知する課長名通知を17日付で出した。昨年7月に発出された同要領では立ち入り検査について「原則として無通告」の方針を示していたが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索(類似記事表示) 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 GMP違反リスク、検知機能を実装 レジリアのクラウドサービス 2026/06/16 12:53 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30