久光子会社、ADHD薬の米国承認取得 初の経皮吸収型アンフェタミン製剤 2022/3/23 20:37 保存する 久光製薬の米子会社ノーベン・ファーマシューティカルは現地時間の23日、経皮吸収型デキストロアンフェタミン製剤（規制物質法スケジュールII薬物）「XELSTRYM」（ゼルストリム、製品名）について、米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 フェントステープ、共同販売契約終了 久光製薬/協和キリン 2026/10/01 17:48 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52
