久光子会社、ADHD薬の米国承認取得 初の経皮吸収型アンフェタミン製剤 2022/3/23 20:37 保存する 久光製薬の米子会社ノーベン・ファーマシューティカルは現地時間の23日、経皮吸収型デキストロアンフェタミン製剤(規制物質法スケジュールII薬物)「XELSTRYM」(ゼルストリム、製品名)について、米… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 なぜ私たちは、おとにちを始めたのか 2026/8/24 04:59 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 自動検索(類似記事表示) 局所性経皮吸収型鎮痛剤の保険給付維持を 自民・議連が提言 2025/12/09 20:16 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 【決算】OTC振るわず微減収 久光製薬、ジクトルで通期予想は達成見込み 2025/10/09 19:43 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52