「ボンベンディ」の添文改訂を周知 PMDA 2022/3/29 18:32 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、武田薬品工業のフォン・ヴィレブランド病（VWD）治療薬「ボンベンディ静注用1300」（一般名＝ボニコグ アルファ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） ボンベンディ、用法・用量追加を申請 武田のVWD治療薬、未成年者用 2025/06/10 20:00 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ベンダムスチン塩酸塩の添文改訂 PMDA、用量調節基準を追記 2025/08/26 17:09 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03 アレックスビーの添付文書改訂 PMDA、効果の持続性データ追記 2025/06/10 20:00