「ボンベンディ」の添文改訂を周知 PMDA 2022/3/29 18:32 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は29日、武田薬品工業のフォン・ヴィレブランド病（VWD）治療薬「ボンベンディ静注用1300」（一般名＝ボニコグ アルファ〈遺伝子組換え〉）の添付文書改訂を周知した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 元日薬連会長の眞鍋淳氏に旭日重光章 26年秋の叙勲 2026/11/3 05:00 リブメルディの承認可否を審議へ 9日に再生医療部会 2026/11/2 21:14 エトミデート2.7キロ密輸か 台湾人逮捕、大阪府警・税関 2026/11/2 18:49 薬事活動でのAI活用指針を公表 PMDA、「人間中心の原則」を明確化 2026/11/2 17:56 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/2 10:12 自動検索（類似記事表示） 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 コルヒチンの添文改訂指示 1日1.5mg超の高用量投与で注意喚起 2026/02/24 21:10 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59
