アレクシオン、「オンデキサ」の承認取得 Xa阻害薬中和剤、情報提供はAZ担当 2022/3/29 20:17 保存する アレクシオンファーマは29日、直接作用型第Xa因子阻害剤中和剤「オンデキサ静注用200mg」（一般名＝アンデキサネット アルファ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を28日に取得したと発表した。適応症は「直… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/05/19 18:27 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 セバベルチニブに期待、年内上市へ バイエル・アルオウフ社長 2026/04/22 21:06 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/07/09 04:30
