大鵬薬品、「サプレスタ顆粒2％」を自主回収 承認書に記載ない製造工程が判明 2022/5/11 21:29 保存する 大鵬薬品工業は10日、持続性Ca拮抗剤「サプレスタ顆粒2％」（一般名＝アラニジピン）の自主回収（クラスII）を開始した。委託先製造所で承認書に記載のない製造工程が判明したため。同社の医療関係者向けホ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ランソプラゾールOD錠の一部ロット回収 東和、承認書記載のない製造所の原薬使用 2025/08/07 18:58 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 ベタメタゾン錠0.5mg、一部を自主回収 沢井、溶出性不適合で 2026/04/22 20:33 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34
