評価中リスク公表、「イミフィンジ」「バベンチオ」など PMDA 2022/6/24 20:55 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、評価中のリスク情報として、アストラゼネカの「イミフィンジ」（一般名＝デュルバルマブ〈遺伝子組換え〉）とメルクバイオファーマの「バベンチオ」（アベルマブ〈遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52
