GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ 後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示 2022/6/29 04:30 保存する 複数の後発医薬品企業が不正製造を行い相次ぎGMP違反で行政処分を受けた問題を受け、厚生労働省は企業によるGMP監査のてこ入れを図る。医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が厚労省研究班に依頼する形で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬分野への投資「重点的に検討」 政府・成長戦略実行計画に向け 2026/11/6 22:15 【中医協】ケサンラの薬価、3.93％引き下げ 費用対で、来年2月から 2026/11/6 21:49 【中医協】薬価削除、657品目を報告 アクトヒブやアロフィセルなど 2026/11/6 21:45 【中医協】新薬16成分、13日収載へ キイトルーダ皮下注、ピーク時754億円に 2026/11/6 21:20 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34
