GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ 後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示 2022/6/29 04:30 保存する 複数の後発医薬品企業が不正製造を行い相次ぎGMP違反で行政処分を受けた問題を受け、厚生労働省は企業によるGMP監査のてこ入れを図る。医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課が厚労省研究班に依頼する形で、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 近藤恵美子氏が局方調査分析官に 厚労省7月1日付人事 2026/7/1 00:00 骨太原案、中間年改定「実施する」 イノベさらなる評価も検討 2026/6/30 22:31 政府が成長戦略案、7月に閣議決定へ 創薬・先端医療など17分野で官民投資拡大 2026/6/30 22:12 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/6/30 22:11 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円 2025/12/26 17:42
