GMP監査てこ入れ、厚労省がマニュアル作成へ 後発品企業の不正製造受け、研究班が年度内に案提示
行政・政治 最新記事
- ロス解消、業界側の具体的行動を 安川管理官や健保連・松本氏、くすり未来塾で
2024/4/23 18:38
- インフルワクチン、来季の製造株を選定 1株変更、厚労省小委
2024/4/23 12:21
- 準先発品12品目が選定療養対象外に 「セルシン散1％」など、本紙調べ
2024/4/23 04:30
- 選定療養1095品目を公表、厚労省 最多は田辺三菱の49品目
2024/4/22 21:06
- 新薬開発の「動き」見せて 厚労省・水谷産情課長
2024/4/22 20:37
自動検索（類似記事表示）
- GMP事例集の追補を周知 厚労省・事務連絡
2024/4/11 18:28
- PMDA、査察リポートの共有DB構築へ 25年度にシステム設計・運用
2024/3/22 21:47
- 医師の薬剤選択に影響？「生活習慣病管理料」 おとにち3月4日（月） 「ゆうの学びの引き出しカフェ」（19）
2024/3/4 04:59
- 仏CROのTexcellと独占代理店契約 住商ファーマインターナショナル
2023/12/13 22:18
- 当局のGMP調査で「1品目が不適合」 沢井製薬、具体名は明かさず
2023/9/6 18:15