ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤の出荷前に行う品質確認の検査について、手続きの見直しを行う。医薬品医療機器等法（薬機法）関連省令の改正に伴う措置で、3月31日付の医薬局監視指導・麻薬対策課長通知で示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 骨太に向け提言案、薬価下支えなど 自民・貼付剤議連が役員会 2026/6/1 19:45 攻めの予防医療で提言案 自民・関係合同会議、座長一任で了承 2026/6/1 17:51 アーウィナーゼの有効期間を延長 厚労省事務連絡 2026/6/1 16:52 がんパネル検査「運用制限撤廃を」 ゲノム推進研究会、厚労相に提言 2026/6/1 11:19 水痘0.48、2週連続増 5月11～17日 2026/6/1 11:04 自動検索（類似記事表示） 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40 全結核菌株の収集、都道府県に要請へ 厚労省、疫学的分析の精度向上で 2026/03/17 10:20
