ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤の出荷前に行う品質確認の検査について、手続きの見直しを行う。医薬品医療機器等法（薬機法）関連省令の改正に伴う措置で、3月31日付の医薬局監視指導・麻薬対策課長通知で示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】供給不安「解消できる施策を」 薬価専門部会、逆ざやも焦点に 2026/10/28 22:55 【中医協】専門組織の傍聴拡大に異論なし 費用対効果評価部会 2026/10/28 22:55 【中医協】ゾルゲンスマ、費用対分析を再開 中医協総会 2026/10/28 18:44 薬局のマンジャロ違法販売、監視強化へ 参院厚労委で内山医薬局長、自治体に要請検討 2026/10/28 09:53 Xで医薬品不正取引、警告数「昨年同等」 東京都、一時減少も再び増加 2026/10/28 09:52 自動検索（類似記事表示） 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 感染症予防推進の基本指針、「改正なし」 厚労省・感染症部会 2026/06/11 10:56 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40
