ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤の出荷前に行う品質確認の検査について、手続きの見直しを行う。医薬品医療機器等法（薬機法）関連省令の改正に伴う措置で、3月31日付の医薬局監視指導・麻薬対策課長通知で示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一部保険外療養、「皆保険」と矛盾せず 上野厚労相「丁寧に説明したい」 2026/5/12 12:31 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/5/12 10:41 医療用材料の価格動向も注視 中東情勢で高市首相 2026/5/12 10:40 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/5/11 22:54 第一三共、ミムリットが承認 約30年ぶり使用のMMRワクチン 2026/5/11 22:20 自動検索（類似記事表示） 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 蚊媒介感染症の特定予防指針改正へ 自治体の対応強化明記 2026/04/23 12:40 全結核菌株の収集、都道府県に要請へ 厚労省、疫学的分析の精度向上で 2026/03/17 10:20
