「メプセヴィ」の製造販売承認、ウルトラ社へ承継 9月までに国内発売へ 2022/7/14 17:40 保存する ウルトラジェニックス ジャパンとアミカス・セラピューティクスは14日、ムコ多糖症VII型治療薬「メプセヴィ点滴静注液10mg」（一般名＝ベストロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、8日付で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 超希少疾病薬の開発拡充、第2弾を24年発売へ ウルトラ社が国内事業強化、人員増も計画 2022/11/30 04:30 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J＆J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索（類似記事表示） AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/03/30 21:27 ベイフォータスの製販、サノフィが承継 8月から、AZとのコ・プロは継続 2025/07/18 16:16 ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20
