「メプセヴィ」の製造販売承認、ウルトラ社へ承継 9月までに国内発売へ 2022/7/14 17:40 保存する ウルトラジェニックス ジャパンとアミカス・セラピューティクスは14日、ムコ多糖症VII型治療薬「メプセヴィ点滴静注液10mg」(一般名=ベストロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉)について、8日付で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 超希少疾病薬の開発拡充、第2弾を24年発売へ ウルトラ社が国内事業強化、人員増も計画 2022/11/30 04:30 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化! おとにち 3月10日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(21) 2026/3/10 04:59 自動検索(類似記事表示) エルプラットの製造販売承認を承継 高田製薬、ヤクルト本社から 2025/04/01 14:44 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54 ベイフォータスの製販、サノフィが承継 8月から、AZとのコ・プロは継続 2025/07/18 16:16 ムコ多糖症II薬、米で承認得られず リジェネクスバイオ/日本新薬、CRLを受領 2026/02/10 16:20 日医工岐阜工場、デパケン承継 協和キリンから、7月25日付 2025/06/05 19:39