「メプセヴィ」の製造販売承認、ウルトラ社へ承継 9月までに国内発売へ 2022/7/14 17:40 保存する ウルトラジェニックス ジャパンとアミカス・セラピューティクスは14日、ムコ多糖症VII型治療薬「メプセヴィ点滴静注液10mg」（一般名＝ベストロニダーゼ アルファ〈遺伝子組換え〉）について、8日付で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 超希少疾病薬の開発拡充、第2弾を24年発売へ ウルトラ社が国内事業強化、人員増も計画 2022/11/30 04:30 製薬企業最新記事 【決算】武田、実質営業益が増益転換 キム社長「進むべき方向に自信」 2026/10/29 22:38 【決算】小野薬品、減収も営業益11％増 フォシーガ共同販売終了が影響 2026/10/29 22:07 【決算】研開費の大幅増で最終赤字に JCR、契約金収入の遅れも 2026/10/29 21:39 【決算】4～9月期で過去最高の売上高に 塩野義・手代木社長「投資が形に」 2026/10/29 21:33 小野薬品、ONO-1110開発継続 うつ病と社交不安症は中止 2026/10/29 19:58 自動検索（類似記事表示） アシテアの製造販売承認、セオリアに 塩野義 2026/10/06 14:11 ハイイータンの製造販売承認承継 大鵬薬品、海和製薬から 2026/10/13 17:50 5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/02 17:02 イズカーゴ、UAEで承認取得 JCRファーマ、海外では初 2026/07/21 15:17 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20
