PMDAに新組織、GMP調査のノウハウ伝授へ 違反続発で発足、都道府県の立ち入りに同行・助言 2022/8/17 04:30 保存する 全国の医薬品製造所で相次いだGMP違反の対応の一環として、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が今年4月に医薬品品質管理部に新設した「GMP教育支援課」の活動が軌道に乗ってきた。都道府県による立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 インフル定点10.26、再び注意報級 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:40 ARI定点、60.51に増 10月19～25日 2026/11/9 10:39 コロナ定点、0.80に微減 10月26日～11月1日 2026/11/9 10:38 【中医協】「レケンビ皮下注」在宅自己注に 指導管理料の対象に追加 2026/11/9 10:38 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/09/25 19:48 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53
