PMDAに新組織、GMP調査のノウハウ伝授へ 違反続発で発足、都道府県の立ち入りに同行・助言 2022/8/17 04:30 保存する 全国の医薬品製造所で相次いだGMP違反の対応の一環として、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が今年4月に医薬品品質管理部に新設した「GMP教育支援課」の活動が軌道に乗ってきた。都道府県による立ち入り… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 衆院、予防接種法改正案を可決 参院に送付 2026/6/30 20:57 小児がん新薬開発PF構築を 自民勉強会、上野厚労相に要望書 2026/6/30 19:03 セフトリアキソン、特定重要物質に追加へ 厚労省、パブコメ開始 2026/6/30 12:36 カービクティ、前倒し投与可能に 再生医療部会 2026/6/29 19:48 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39
