キザルチ二ブ、AML1次治療の適応追加申請 第一三共 2022/8/30 19:04 保存する 第一三共は30日、FLT3阻害剤キザルチニブ（国内製品名「ヴァンフリタ」）について、「FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）に関する1次治療」の適応追加申請を厚生労働省に行ったと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャック「受注順調」 J-TEC、通期で400例受注も射程に 2026/10/30 19:26 千寿製薬、開発中のCRAO治療剤を導出 米キオラ社へ 2026/10/30 19:25 ミヤリサン製薬、制吐剤を承認申請 急性胃腸炎に伴う症状で 2026/10/30 18:18 【決算】大塚HD、通期利益予想を上方修正 研究開発費の抑制などで 2026/10/30 17:53 田辺・製造子会社の株取得、1カ月遅れ 東和、移行プロセスに時間要す 2026/10/30 17:27 自動検索（類似記事表示） ヴァンフリタ、中国で承認取得 AML1次治療で、第一三共 2026/06/15 18:54 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 キッセイ、オルタシデニブを国内申請 急性骨髄性白血病治療薬 2026/05/27 17:07 第二部会、ヒブサーゴなど了承 ブリヌスプリやヒアニュオも 2026/07/27 23:43
