「コラテジェン」、適応追加に向けた国内開発中止 慢性動脈閉塞症における安静時疼痛で 2022/9/7 21:40 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の慢性動脈閉塞症における安静時疼痛の適応追加に向けた国内開発について、中止すると発表した。臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目の「二重盲検試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14
