「コラテジェン」、適応追加に向けた国内開発中止 慢性動脈閉塞症における安静時疼痛で 2022/9/7 21:40 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の慢性動脈閉塞症における安静時疼痛の適応追加に向けた国内開発について、中止すると発表した。臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目の「二重盲検試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンピロバクター診断キット、共同販売へ 大塚とデンカ、来月3日から 2026/3/11 12:58 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 アクーゴ、26年1月期中の収載・発売を想定 サンバイオ、国内で 2025/03/18 21:41