「コラテジェン」、適応追加に向けた国内開発中止 慢性動脈閉塞症における安静時疼痛で 2022/9/7 21:40 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の慢性動脈閉塞症における安静時疼痛の適応追加に向けた国内開発について、中止すると発表した。臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目の「二重盲検試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 【決算】日本ケミファ、 最終赤字に 薬価改定や研開費増が響く 2026/10/30 20:15 自動検索（類似記事表示） 再生医療の治験品製造を受託 ロートセルファクトリー東京 2026/09/16 17:37 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 難治性脈管奇形薬、国内申請 科研製薬、27年度承認目指す 2026/05/15 19:21
