「コラテジェン」、適応追加に向けた国内開発中止 慢性動脈閉塞症における安静時疼痛で 2022/9/7 21:40 保存する アンジェスは7日、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」の慢性動脈閉塞症における安静時疼痛の適応追加に向けた国内開発について、中止すると発表した。臨床第3相（P3）試験で、主要評価項目の「二重盲検試… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14
