「レキサルティ」、大うつ病の国内P3で主要項目達成 大塚製薬 2022/9/12 18:18 保存する 大塚製薬は12日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、大うつ病を対象とした国内臨床第3相（P3）試験で主要評価項目を達成したと発表した。 20歳から64歳の大うつ病性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 大うつ病治療アプリ、英国で発売 大塚製薬/米クリック 2025/06/17 20:52 パドセブ併用P3で主要項目達成 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2025/12/18 17:49 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25
