興和、「パルモディア」徐放性製剤を承認申請 2022/9/12 20:46 保存する 興和は12日、高脂血症治療剤「パルモディア錠」（一般名＝ペマフィブラート）について、徐放性製剤（開発コード＝K-877-ER）に関する製造販売承認申請を同日付で行ったと発表した。 徐放性製剤は、興和… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アステラス、米MFN枠組みに参加申請 メディケイド向け「ジェネラス」に 2026/7/6 20:19 大塚の英子会社、ジェネンテックに導出 乳がん薬候補、マイルストーン最大4億9000万ドル 2026/7/6 20:18 人事部の元従業員が個人データ持ち出し あすか製薬HD 2026/7/6 19:53 CDMOサービスに関する業務提携契約締結 リボミック/富士フイルム富山化学 2026/7/6 17:35 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 自動検索（類似記事表示） 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/06/17 16:44 ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/03/02 20:45 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17
