興和、「パルモディア」徐放性製剤を承認申請 2022/9/12 20:46 保存する 興和は12日、高脂血症治療剤「パルモディア錠」（一般名＝ペマフィブラート）について、徐放性製剤（開発コード＝K-877-ER）に関する製造販売承認申請を同日付で行ったと発表した。 徐放性製剤は、興和… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ロナペグソマトロピンを国内申請 帝人ファーマの成長ホルモン分泌不全性低身長症薬 2026/02/12 20:59 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/03/02 20:45 【中医協】ヨビパス、原価開示度で加算ゼロに 5成分11品目の収載了承、22日付 2025/10/15 21:36 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 新規緑内障薬の国内P3を開始へ 興和 2025/05/28 20:05
