緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 保存する 興和は1日、米FDA（食品医薬品局）に対して、緑内障・高眼圧症を対象とした「K-911」（開発コード）の承認申請を現地子会社を通じて行ったと発表した。 同剤は、フランスの製薬企業「Nicox（ナイコ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 自動検索（類似記事表示） 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27
