緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 保存する 興和は1日、米FDA（食品医薬品局）に対して、緑内障・高眼圧症を対象とした「K-911」（開発コード）の承認申請を現地子会社を通じて行ったと発表した。 同剤は、フランスの製薬企業「Nicox（ナイコ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 東レ、PDのジスキネジア薬候補を導出 米イミュニス社に 2026/03/05 16:54 べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム 2025/12/19 19:03
