緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 保存する 興和は1日、米FDA（食品医薬品局）に対して、緑内障・高眼圧症を対象とした「K-911」（開発コード）の承認申請を現地子会社を通じて行ったと発表した。 同剤は、フランスの製薬企業「Nicox（ナイコ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 イズカーゴ、UAEで承認取得 JCRファーマ、海外では初 2026/7/21 15:17 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症点眼剤を申請 参天 2025/07/30 18:42 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 東レ、PDのジスキネジア薬候補を導出 米イミュニス社に 2026/03/05 16:54
