緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/7/1 18:17 保存する 興和は1日、米FDA(食品医薬品局)に対して、緑内障・高眼圧症を対象とした「K-911」(開発コード)の承認申請を現地子会社を通じて行ったと発表した。 同剤は、フランスの製薬企業「Nicox(ナイコ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 中国で緑内障薬5製品の独占販売権取得 参天、米アッヴィから 2026/04/17 18:31 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 東レ、PDのジスキネジア薬候補を導出 米イミュニス社に 2026/03/05 16:54 べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム 2025/12/19 19:03