先駆的医薬品指定、疾病の重篤性基準など確認 行政評価・監視委 2022/9/14 22:49 保存する 厚生労働省が14日に開催した医薬品等行政評価・監視委員会で、先駆的医薬品指定制度に関して委員から複数意見が上がり、指定における疾病の重篤性の基準や審査体制に関する確認が行われた。 先駆的医薬品指定制… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 先駆的再生医療等製品、初指定 バイエルの2品目、厚労省 2025/12/10 18:36 医薬品「条件付き承認」で運用通知 厚労省、改正薬機法で 2026/03/02 20:28 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/08/18 22:43