ロートのPRP療法用医療機器を審議 来月3日の機器・体外診部会で 2022/9/16 21:37 保存する 厚生労働省は来月3日、薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断薬部会を開き、ロート製薬が申請した医療機器「オートロジェル システム」の製造販売承認の可否などを審議する。 同製品は自己多血小板血漿（PR… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 持田の軟骨修復材モチジェル承認了承 機器・体外診部会 2025/06/02 23:25 腫瘍治療電場療法のオーファン指定を了承 機器・体外診部会 2026/02/09 20:35 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 海綿体神経損傷治療材、国内検証的治験開始 持田製薬 2025/04/08 20:23 シルクエラスチン試験結果が論文掲載 三洋化成 2025/04/08 20:23