血液がん薬デュベリシブ、承認申請を取り下げ ヤクルト本社、PMDAとの協議で判断 2022/9/28 20:32 保存する ヤクルト本社は28日、PI3K阻害剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード＝YHI-1702）について、国内での「再発・難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CDMOサービスに関する業務提携契約締結 リボミック/富士フイルム富山化学 2026/7/6 17:35 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/7/6 15:13 次世代オピオイド系鎮痛薬候補を創出 東レ、副作用低減に期待 2026/7/6 14:00 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 自動検索（類似記事表示） ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 ジャイパーカ、CLL/SLLのP3で好結果 米リリー、世界各国で適応追加申請へ 2025/09/18 20:08 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 ジャイパーカ、イブルチニブと比較し好結果 米リリー、CLL/SLLの国際P3で 2025/08/07 18:19
