血液がん薬デュベリシブ、承認申請を取り下げ ヤクルト本社、PMDAとの協議で判断 2022/9/28 20:32 保存する ヤクルト本社は28日、PI3K阻害剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード＝YHI-1702）について、国内での「再発・難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）および小リンパ球性リンパ腫（SLL）」に対… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 【決算】日本ケミファ、 最終赤字に 薬価改定や研開費増が響く 2026/10/30 20:15 自動検索（類似記事表示） ブレヤンジ、適応追加を申請 BMS、再発または難治性のCLL/SLL 2026/05/29 16:03 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 厚労省、7製品を承認 10月に部会通過 2025/11/20 21:40
