課題指摘の製剤、品質改善へ期限設定も GE品質情報検討会 2022/9/29 23:32 保存する 厚生労働省は29日、2020年10月と21年2月にそれぞれ開催されたジェネリック医薬品品質情報検討会の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報第15号」を公表した。このうち21年2月の第26回検討会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/03/03 10:01 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 日薬、流通改善GLを再周知へ 中医協の指摘受け 2025/12/12 10:14 品質確保や安定供給への決意新たに 武田薬品・大阪工場が創立110周年 2025/11/11 20:40
