課題指摘の製剤、品質改善へ期限設定も GE品質情報検討会 2022/9/29 23:32 保存する 厚生労働省は29日、2020年10月と21年2月にそれぞれ開催されたジェネリック医薬品品質情報検討会の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報第15号」を公表した。このうち21年2月の第26回検討会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ヘルパンギーナ、0.71に減少 10月19～25日 2026/11/10 09:51 リブメルディの承認を了承 再生医療部会、協和キリンの遺伝子薬 2026/11/9 21:46 貼付剤の薬価見直し要望へ 自民・貼付剤議連、提言案取りまとめ 2026/11/9 21:26 サイバーセキュリティー対策徹底を 厚労省が事務連絡 2026/11/9 20:50 被害救済、1200人なお「審議待ち」 新型コロナワクチンで 2026/11/9 10:42 自動検索（類似記事表示） 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/03/03 10:01 品質確保や安定供給への決意新たに 武田薬品・大阪工場が創立110周年 2025/11/11 20:40 日薬、流通改善GLを再周知へ 中医協の指摘受け 2025/12/12 10:14 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/05/07 04:30
