課題指摘の製剤、品質改善へ期限設定も GE品質情報検討会 2022/9/29 23:32 保存する 厚生労働省は29日、2020年10月と21年2月にそれぞれ開催されたジェネリック医薬品品質情報検討会の概要などを盛り込んだ「後発医薬品品質情報第15号」を公表した。このうち21年2月の第26回検討会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/03/03 10:01 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/07/03 22:15 品質確保や安定供給への決意新たに 武田薬品・大阪工場が創立110周年 2025/11/11 20:40 日薬、流通改善GLを再周知へ 中医協の指摘受け 2025/12/12 10:14