「スキリージ」、CHMPがクローン病適応追加に肯定的見解 アッヴィ 2022/10/11 19:44 保存する アッヴィは11日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/5/7 22:03 大塚製薬工場、米孫会社の増資決定 1.3億ドル、事業基盤の強化と拡大が狙い 2026/5/7 21:00 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 自動検索（類似記事表示） ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
