「スキリージ」、CHMPがクローン病適応追加に肯定的見解 アッヴィ 2022/10/11 19:44 保存する アッヴィは11日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンピロバクター診断キット、共同販売へ 大塚とデンカ、来月3日から 2026/3/11 12:58 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 自動検索（類似記事表示） オプジーボ補助療法にCHMPが肯定的見解 切除可能非小細胞肺がんで 2025/03/31 18:08 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 アドセトリス併用療法、欧州で適応追加 武田薬品 2025/06/04 15:21 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59