「スキリージ」、CHMPがクローン病適応追加に肯定的見解 アッヴィ 2022/10/11 19:44 保存する アッヴィは11日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つらくても笑顔で患者さんの前に立つ！ おとにち月曜 「在宅で看る」（12） 2026/7/6 04:59 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 自動検索（類似記事表示） ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00
