「スキリージ」、CHMPがクローン病適応追加に肯定的見解 アッヴィ 2022/10/11 19:44 保存する アッヴィは11日、IL-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉)について、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)から「既存治療または生物学的製剤で効果不十分、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肩の荷を一つずつ降ろしませんか? おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(18) 2026/8/21 04:59 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/8/21 04:30 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 自動検索(類似記事表示) ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/08/17 15:03 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00