希少ALS薬トフェルセン、FDAが審査3カ月延長 米バイオジェン 2022/10/20 19:03 保存する 米バイオジェンは17日（現地時間）、米FDA（食品医薬品局）に承認申請中の希少な遺伝性ALS（筋萎縮性側索硬化症）の治療薬候補トフェルセン（一般名）について、FDAが審査期間を3カ月延長したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） クアルソディ、19日収載と同時に発売 バイオジェン 2025/03/13 16:01 【解説】ALS、次の新薬候補を探る ノバルティスやニプロなども名乗り 2025/05/12 04:30 ムコ多糖症の遺伝子治療薬、米で審査期日延長 日本新薬、米バイオ企業からの導入品 2025/08/19 16:06 フェルザルタマブ、国際P3開始 米バイオジェン 2025/07/08 20:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28