武田、無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 2022/10/26 23:54 保存する 武田薬品工業は26日、20％皮下注免疫用人グロブリン製剤について、「無または低ガンマグロブリン血症」を適応として厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は原発性免疫不全症候群（PID）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 【決算】日本ケミファ、 最終赤字に 薬価改定や研開費増が響く 2026/10/30 20:15 自動検索（類似記事表示） 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42
