武田、無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 2022/10/26 23:54 保存する 武田薬品工業は26日、20％皮下注免疫用人グロブリン製剤について、「無または低ガンマグロブリン血症」を適応として厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は原発性免疫不全症候群（PID）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 国内申請中の遺伝子治療薬で共同販促契約 フェリング/日本化薬 2026/3/30 20:59 ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/3/30 20:59 SQ-SHED、脳性麻痺に資源集中へ エスカトル、札幌研究所に機能集約 2026/3/30 20:58 自動検索（類似記事表示） リブマーリとハイキュービアを発売 武田薬品 2025/06/12 16:48 ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/07/01 20:03 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 【中医協】テビムブラなど薬価収載了承 21日付で10成分18品目 2025/05/14 22:26
