武田、無・低ガンマグロブリン血症薬を国内申請 2022/10/26 23:54 保存する 武田薬品工業は26日、20％皮下注免疫用人グロブリン製剤について、「無または低ガンマグロブリン血症」を適応として厚生労働省に製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は原発性免疫不全症候群（PID）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日本の創薬現場を元気にしたい！ おとにち火曜担当 「きど かおり」さん 2026/10/6 04:59 LinDo、小児中心に製品拡充へ 桂社長、ロス品目に照準 2026/10/6 04:30 共和薬品、2成分でニトロソ検出 暫定管理値以下、自主回収せず 2026/10/5 20:01 AZと肥満学会が産学連携協定 肥満症の理解促進、アクセス向上図る 2026/10/5 19:26 スルボデュチド、国内P3で主要項目達成 ベーリンガー、有意な体重減少 2026/10/5 18:54 自動検索（類似記事表示） 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 【中医協】在宅自己注、4製品を了承 「ハイキュービア」など 2026/05/14 10:27 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 オベキセリマブを国内申請 BMS、IgG4関連疾患の適応で 2026/08/03 14:15
