日医工、後発品95品目を販売中止へ 「品質問題で製造再開困難」が主要因 2022/11/3 01:06 保存する 日医工は2日、後発医薬品95品目の販売中止について医療関係者向けサイトで案内を始めた。GMP違反に伴う富山第一工場の品質問題で製造再開が困難なため販売中止にするのが主な理由で、2024年3月31日の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工、第3弾販売中止は最多の258品目 「終結宣言」も疑心暗鬼の声 2023/7/13 00:34 製薬企業最新記事 「比べちゃう朝」に聞いてほしい話 おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（3） 2026/4/24 04:59 製薬・卸決算、24日にスタート 海外動向や研究開発費など焦点 2026/4/24 04:30 リツキサンBSが適応拡大 サンド/協和キリン、ネフローゼ症候群で 2026/4/23 19:15 OBP-301、米国でFTに指定 オンコリスの腫瘍溶解ウイルス 2026/4/23 17:58 東和、三和化学に7億錠規模を製造委託 28年度までに 2026/4/23 17:00 自動検索（類似記事表示） 【中医協】薬価基準削除の506品目報告 安定確保医薬品Aや長期収載品も 2025/10/29 18:01 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03 血漿分画製剤、来年2月にも輸入増を検討 武田・成田工場での出荷停止受け 2025/11/05 04:30 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58
