日医工、後発品95品目を販売中止へ 「品質問題で製造再開困難」が主要因 2022/11/3 01:06 保存する 日医工は2日、後発医薬品95品目の販売中止について医療関係者向けサイトで案内を始めた。GMP違反に伴う富山第一工場の品質問題で製造再開が困難なため販売中止にするのが主な理由で、2024年3月31日の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工、第3弾販売中止は最多の258品目 「終結宣言」も疑心暗鬼の声 2023/7/13 00:34 製薬企業最新記事 声帯瘢痕薬の国内独占的販売で基本合意 クリングルファーマ/丸石製薬 2026/7/15 19:55 LinDo、慢性流涎の小児用治療薬導入 英Proveca社とライセンス契約 2026/7/15 18:41 クラリチンEXで販売提携契約を締結 バイエルと第一三共ヘルスケア 2026/7/15 18:41 膀胱がん治療薬エドスチラドリンを発売 フェリング、非複製型の遺伝子治療薬 2026/7/15 18:05 アムシェプリがバイオインダストリー協会大賞 住友ファーマほか 2026/7/15 18:04 自動検索（類似記事表示） 【中医協】薬価基準削除の506品目報告 安定確保医薬品Aや長期収載品も 2025/10/29 18:01 リポバス、レニベースなど販売中止に オルガノン、90年代の超大型品に幕 2025/10/16 04:30 アイリーアAG、数量シェア6割 発売3カ月で、BSと3倍の開き 2026/05/29 04:30 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03 血漿分画製剤、来年2月にも輸入増を検討 武田・成田工場での出荷停止受け 2025/11/05 04:30
