日医工、後発品95品目を販売中止へ 「品質問題で製造再開困難」が主要因 2022/11/3 01:06 保存する 日医工は2日、後発医薬品95品目の販売中止について医療関係者向けサイトで案内を始めた。GMP違反に伴う富山第一工場の品質問題で製造再開が困難なため販売中止にするのが主な理由で、2024年3月31日の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工、第3弾販売中止は最多の258品目 「終結宣言」も疑心暗鬼の声 2023/7/13 00:34 製薬企業最新記事 PET製剤などの新工場建設へ PDRファーマ、かずさアカデミアパークに 2026/10/27 19:53 エンハーツ、欧州で一変承認取得 HER2陽性早期乳がん術後薬物療法 2026/10/27 19:52 シルチェスターの保有比率10％超に 参天、主要株主が異動 2026/10/27 17:15 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 自動検索（類似記事表示） ファイザー、BS2成分の販売中止へ アバスチンとハーセプチンで 2026/10/14 04:30 【中医協】薬価基準削除の506品目報告 安定確保医薬品Aや長期収載品も 2025/10/29 18:01 アイリーアAG、数量シェア6割 発売3カ月で、BSと3倍の開き 2026/05/29 04:30 血漿分画製剤、来年2月にも輸入増を検討 武田・成田工場での出荷停止受け 2025/11/05 04:30 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58
