ニプロ、レミッチ後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2022/11/22 20:58 保存する ニプロは22日、ナルフラフィン塩酸塩ODフィルム/カプセル2.5μg「ニプロ」について、同日付で効能・効果の一部変更承認を取得したと発表した。承認取得後の適応は、透析患者や慢性肝疾患患者におけ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 【決算】日本ケミファ、 最終赤字に 薬価改定や研開費増が響く 2026/10/30 20:15 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/09/03 17:14 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16
