ニプロ、レミッチ後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2022/11/22 20:58 保存する ニプロは22日、ナルフラフィン塩酸塩ODフィルム/カプセル2.5μg「ニプロ」について、同日付で効能・効果の一部変更承認を取得したと発表した。承認取得後の適応は、透析患者や慢性肝疾患患者におけ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 わかもと株主総会で中計見直し提案へ ナナホシ、定量目標設定と達成状況開示を 2026/5/7 20:07 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/5/7 20:02 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 自動検索(類似記事表示) ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02