ニプロ、レミッチ後発品に適応追加 先発品との不一致解消 2022/11/22 20:58 保存する ニプロは22日、ナルフラフィン塩酸塩ODフィルム/カプセル2.5μg「ニプロ」について、同日付で効能・効果の一部変更承認を取得したと発表した。承認取得後の適応は、透析患者や慢性肝疾患患者におけ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/3/11 18:56 再生医療CDMO拠点が本格稼働 帝人リジェネット 2026/3/11 18:55 自動検索（類似記事表示） ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02