「スキリージ」、欧州でクローン病の適応追加 アッヴィ 2022/12/9 23:43 保存する アッヴィは9日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ〈遺伝子組換え〉）について、既存治療または生物学的製剤で効果不十分、効果減弱または不耐容であった中等症から重症の活動性クローン病… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内研究2拠点を統合、横浜市に移転へ 協和キリン、新薬創製を加速 2026/5/7 19:31 耳鳴治療用アプリの検証的試験開始 杏林/サスメド 2026/5/7 19:31 クレナフィン、導出先が独で発売 科研製薬 2026/5/7 18:07 ベオーバ、小児対象に国内P3開始 杏林製薬 2026/5/7 17:58 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 自動検索（類似記事表示） 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01
