持田製薬、「トレプロスト吸入液」の承認取得 2022/12/23 22:58 保存する 持田製薬は23日、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬「トレプロスト吸入液1.74mg」（一般名＝トレプロスチニル）の製造販売承認を取得した。 同剤の注射剤を2014年9月に発売。それに続く新たな剤形… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 リジュセア、韓国で承認取得 参天の近視進行抑制点眼液 2026/11/2 16:47 エラヒアのコンパニオン診断薬発売 ロシュ・ダイアグノスティックス 2026/11/2 15:58 その業務フローは本当に必要？ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（3） 2026/11/2 04:59 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36
