持田製薬、「トレプロスト吸入液」の承認取得 2022/12/23 22:58 保存する 持田製薬は23日、肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬「トレプロスト吸入液1.74mg」(一般名=トレプロスチニル)の製造販売承認を取得した。 同剤の注射剤を2014年9月に発売。それに続く新たな剤形… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる! おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(18) 2026/8/20 04:59 CAGR25%以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 自動検索(類似記事表示) 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2%増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36