米でレカネマブ迅速承認、今月下旬に発売へ エーザイ/バイオジェン
エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病(AD)治療薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)が米FDA(食品医薬品局)に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験(201試験)の結果を基...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 中国飲片企業の持分51%取得へ ツムラ、生薬関連事業を強化
2025/6/18 21:58
- アレックスビー、欧州で対象拡大申請受理 英GSK、18~49歳を追加
2025/6/18 20:43
- 光免疫療法の浮腫軽減で特定臨床研究 東京科学大/楽天メディカル
2025/6/18 19:21
- アポハイド、7月に大容量品を発売 久光の手掌多汗症薬
2025/6/18 19:17
- 日本臓器グループ、脊椎ケージを発売 整形外科領域を強化
2025/6/18 19:17
自動検索(類似記事表示)
- ケサンラの最適使用推進GLを周知 厚労省・審査課長通知
2024/11/19 18:43
- ケサンラ、「完了目標持てる」ことを評価 神戸大大学院・古和氏、日本リリーのセミナーで
2024/10/29 21:34
- AD疾患修飾薬の期待感に差 東大調査、非医療者はより高く
2024/10/3 21:37
- 早期AD薬が2剤に、選択肢拡大を評価 岩坪氏、Aβ除去力やARIA発現率などに違い
2024/8/9 04:30
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10