エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）が米FDA（食品医薬品局）に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験（201試験）の結果を基...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 情報の「バブル」から抜けだそう！ おとにち 2月19日（木） 病気と薬と私と（19）
2026/2/19 04:59
- 慢性腎疾患薬候補、P1開始 旭化成/アークメディスン
2026/2/18 19:07
- 窪田製薬HD会長、26年度の役員報酬辞退 業績低迷の責任で
2026/2/18 18:56
- シンバイオ、開発中の抗ウイルス薬に助成金
2026/2/18 15:43
- ムコダイン錠500mg、通常出荷再開 杏林製薬
2026/2/18 13:28
自動検索（類似記事表示）
- ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏
2025/9/18 22:17
- 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも
2025/7/24 22:50
- APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター
2025/5/26 18:43
- レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/4/16 17:20
- 豪州当局、レカネマブを承認せず エーザイ/バイオジェン、行政審査裁判所も視野
2025/3/3 22:26