米でレカネマブ迅速承認、今月下旬に発売へ エーザイ/バイオジェン 2023/1/8 02:27 保存する エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）が米FDA（食品医薬品局）に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験（201試験）の結果を基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ売上高、30年以降に最大化 エーザイ・内藤CEO、年2万6500ドルは「価値に見合った価格」 2023/1/8 02:24 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45
