米でレカネマブ迅速承認、今月下旬に発売へ エーザイ/バイオジェン 2023/1/8 02:27 保存する エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病(AD)治療薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)が米FDA(食品医薬品局)に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験(201試験)の結果を基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ売上高、30年以降に最大化 エーザイ・内藤CEO、年2万6500ドルは「価値に見合った価格」 2023/1/8 02:24 製薬企業最新記事 後天性視床下部性肥満薬を国内申請 リズムファーマ 2026/5/7 16:26 第一三共ヘルスケア、一般用薬を値上げ 物価高騰で 2026/5/7 16:25 「支える側」から見た東京マラソン おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」(4) 2026/5/7 04:59 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 自動検索(類似記事表示) レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35