米でレカネマブ迅速承認、今月下旬に発売へ エーザイ/バイオジェン 2023/1/8 02:27 保存する エーザイと米バイオジェンは7日、アルツハイマー病（AD）治療薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）が米FDA（食品医薬品局）に迅速承認されたと発表した。米国では臨床第2相試験（201試験）の結果を基… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ売上高、30年以降に最大化 エーザイ・内藤CEO、年2万6500ドルは「価値に見合った価格」 2023/1/8 02:24 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
