サシツズマブ ゴビテカン適応追加、欧州で申請受理 ギリアド 2023/1/17 20:47 保存する ギリアド・サイエンシズは17日、抗Trop-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカンについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんの適応追加に関する申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 その業務フローは本当に必要？ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（3） 2026/11/2 04:59 【決算】第一三共、上期売上高2割増 ADCが牽引、エンハーツ5000億円に 2026/10/30 23:37 【決算】住友ファーマ、17.3％増収 オルゴビクスなど米国の成長が牽引 2026/10/30 22:59 メディネット、細胞加工業へ資源集中 再生医療製品事業は縮小 2026/10/30 21:57 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23 自動検索（類似記事表示） 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/07/07 17:13 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 トロデルビ、さらなる適応追加で承認申請 ギリアド、乳がんのADC 2026/02/13 13:25 トロデルビ併用療法、欧州で肯定的見解 キイトルーダと、転移・再発TNBC1次治療で 2026/08/17 15:03 トロデルビ/キイトルーダ併用のP3中止 米ギリアド、未治療非小細胞肺がんで有意差出ず 2026/06/26 15:20
