サシツズマブ ゴビテカン適応追加、欧州で申請受理 ギリアド 2023/1/17 20:47 保存する ギリアド・サイエンシズは17日、抗Trop-2抗体薬物複合体サシツズマブ ゴビテカンについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんの適応追加に関する申請を欧州医薬品庁（EMA）が受理したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） トロデルビの適応追加を申請 ギリアド 2025/04/24 20:46 トロデルビ、さらなる適応追加で承認申請 ギリアド、乳がんのADC 2026/02/13 13:25 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06 TNBCの1次治療P3で主要項目達成 ギリアドのトロデルビ 2025/06/04 16:14 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29