遺伝子治療薬AT845、試験差し止めが解除 アステラス、米FDAから通知受領 2023/1/20 21:23 保存する アステラス製薬は20日、遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845（開発コード）の安全性と忍容性を評価する臨床第1/2相試験（FORTIS試験）について、米FDA（食品医薬品局）から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 【決算】アステラス、コスト削減が進展 期待の開発品も後期段階へ 2026/02/04 21:35 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 【決算】イクスタンジの崖に備え着々 アステラス、次世代品成長とコスト削減で 2025/04/26 00:05