遺伝子治療薬AT845、試験差し止めが解除 アステラス、米FDAから通知受領 2023/1/20 21:23 保存する アステラス製薬は20日、遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845（開発コード）の安全性と忍容性を評価する臨床第1/2相試験（FORTIS試験）について、米FDA（食品医薬品局）から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） 3D、ポイズン・ピル差し止めへ申し立て 東邦HDは「理由がない」 2026/08/14 19:47 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 米地裁、ワクチン見直しを差し止め 懐疑派・ケネディ氏が主導 2026/03/17 17:14 【決算】アステラス、コスト削減が進展 期待の開発品も後期段階へ 2026/02/04 21:35
