遺伝子治療薬AT845、試験差し止めが解除 アステラス、米FDAから通知受領 2023/1/20 21:23 保存する アステラス製薬は20日、遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845(開発コード)の安全性と忍容性を評価する臨床第1/2相試験(FORTIS試験)について、米FDA(食品医薬品局)から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外製薬、ベア一律1万円 新卒初任給も一律1万円引き上げ 2026/4/3 22:02 内資大手、「状況を精査中」 米政権の関税政策 2026/4/3 20:14 リブロファズ「患者のメリット大きい」 和歌山県立医大・赤松准教授、J&J説明会で 2026/4/3 19:55 ゾルゲンスマの髄注承認取得、ノバルティス 2歳以上も使用可能に 2026/4/3 19:49 中国で5つ目の自社後発品の承認取得 ダイト、フルボキサミンマレイン酸塩で 2026/4/3 19:19 自動検索(類似記事表示) 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 米地裁、ワクチン見直しを差し止め 懐疑派・ケネディ氏が主導 2026/03/17 17:14 【決算】アステラス、コスト削減が進展 期待の開発品も後期段階へ 2026/02/04 21:35 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30