「レキサルティ」、国内で適応追加申請 大塚製薬、うつ病・うつ状態で 2023/1/30 22:13 保存する 大塚製薬は30日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、「うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 既… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 持田製薬、トピロリック錠を承継 富士薬品から、10月1日予定 2026/8/19 19:54 セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2026/8/19 19:52 MSD、エアウィンの添文を改訂 海外P3の成績踏まえ 2026/8/19 17:41 6月収載のフォシーガAG、9月4日に発売 ニプロ 2026/8/19 17:41 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 エビリファイ後発品にうつ病の適応追加 ニプロなど 2026/08/05 17:54 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/07/31 21:27
