「レキサルティ」、国内で適応追加申請 大塚製薬、うつ病・うつ状態で 2023/1/30 22:13 保存する 大塚製薬は30日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）について、「うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）」の適応追加申請を国内で行ったと発表した。 既… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 大うつ病治療アプリ、英国で発売 大塚製薬/米クリック 2025/06/17 20:52 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35