「ヘムライブラ」、欧州で適応拡大承認 中外、中等症血友病Aで 2023/2/1 22:05 保存する 中外製薬は1日、血友病A治療薬「ヘムライブラ」（一般名＝エミシズマブ〈遺伝子組換え〉）について、「重度の出血の表現型を伴う中等症（血液凝固第VIII因子が1％から5％）で、第VIII因子に対するイン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 血友病薬ヒムペブジを発売 ファイザー 2025/03/24 18:36 【中医協】在宅自己注、3製品を了承 「ヒムペブジ」など 2025/03/13 11:34 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30