持田製薬、うつ病薬MD-120の開発中止 「レクサプロ」小児適応も 2023/2/6 20:17 保存する 持田製薬は6日の決算発表でパイプラインの進捗状況を示し、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「レクサプロ」（一般名＝エスシタロプラムシュウ酸塩）の小児適応と、ファイザーと共同開発中のうつ病治… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） 【決算】27年度に売上高1200億円 持田製薬が新中計 2025/05/12 22:38 イフェクサー、GADの適応追加申請 ヴィアトリス 2025/04/21 17:50 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 〔年頭所感〕持田製薬 取締役常務執行役員医薬営業担当 宮嶋謙二 2026/01/01 00:00 SHED使用の再生製品、共同事業化で契約 持田/エスカトル、小児脳性麻痺など対象 2025/03/31 21:16