再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」(開発コード)について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/3/9 18:38 デュピクセント、米でAFRSの効能を追加 仏サノフィ 2026/3/9 18:37 自動検索(類似記事表示) 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32 メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で 2025/12/19 16:10 【決算】科研、研開費増で大幅減益 売り上げも一時金反動で減少 2025/11/10 20:24