再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」(開発コード)について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 参天、眼瞼下垂薬アップニーク発売 国内で5月15日、未収載品として 2026/4/1 19:11 ギリアド、新社長にヘクスター氏 1日付 2026/4/1 18:30 半年ぶりに戻ってきました! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」 2026/4/1 04:59 30年代に売上高1000億円、達成に自信 JCRファーマ・薗田新社長 2026/4/1 04:30 26年3月期業績予想、大幅に下方修正 帝人、医薬品事業で減損 2026/3/31 22:02 自動検索(類似記事表示) 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32 メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で 2025/12/19 16:10 【決算】科研、研開費増で大幅減益 売り上げも一時金反動で減少 2025/11/10 20:24