再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」(開発コード)について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 効率化では届かない領域! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(5) 2026/5/13 04:59 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/5/13 04:30 【決算】杏林、29年度に売上高1200億円以上 新中計公表、デザレックス特許切れ見据え 2026/5/12 22:39 【決算】参天製薬、国内苦戦で減収 26年度は新薬群で増収増益へ 2026/5/12 22:36 【決算】杏林、営業益72%減 導出一時金反動で大幅減益 2026/5/12 22:16 自動検索(類似記事表示) セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46