再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」(開発コード)について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今さら聞けない「ナフサ問題」 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(4) 2026/4/22 04:59 メーカー物流、パレット統一化を推進 大塚倉庫、委託/受託双方の負荷軽減 2026/4/22 04:30 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4~6月期に 2026/4/21 20:50 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/4/21 18:10 自動検索(類似記事表示) 半月板損傷治療の再生医療等製品を申請 富士フイルム富山化学 2025/05/14 18:49 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32