再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」（開発コード）について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 製造販売業の種類、サクッと解説！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（3） 2026/6/2 04:59 治療用mRNAワクチンの共同開発開始 ファンペップとクラフトンバイオテクノロジー 2026/6/1 21:16 ラックビー錠、全ロットを自主回収 興和、有効成分含有量が承認規格に抵触 2026/6/1 20:02 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/6/1 20:01 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/6/1 17:00 自動検索（類似記事表示） セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 再生細胞治療製品gMSC1共同開発へ 科研/ツーセル 2025/06/02 20:32
