再生医療製品FF-31501、半月板損傷で国内P3開始 富士フイルム 2023/2/15 00:10 保存する 富士フイルムは14日、自家滑膜間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品「FF-31501」（開発コード）について、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象にした国内臨床第3相試験を開始したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 カンパーナ氏と技術アドバイザリー契約 帝人、CAR-T研究の権威 2026/8/19 13:00 エーザイ内藤CEO、米大学から顕彰 AD研究などへの貢献で 2026/8/19 13:00 新人の姿で自分の初心を取り戻す！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（18） 2026/8/19 04:59 ゲンタマイシン軟膏0.1％を自主回収 岩城製薬、金属片混入で 2026/8/18 19:47 扶桑薬品、9月に本社移転 大阪・道修町に 2026/8/18 19:47 自動検索（類似記事表示） セイビスカス注、国内で承認取得 富士フイルム富山化学、半月板損傷の再生医療等製品 2026/05/08 16:47 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 【中医協】セイビスカスは医療機器区分で算定へ 富士フイルム富山化学の再生医療等製品 2026/08/05 17:55 再生医療製品の複数受託目指す サイト-ファクト、収益安定化へ 2025/12/23 04:30
