「ベンリスタ」、FDAが全身性強皮症でオーファン指定 英GSK 2023/2/14 23:17 保存する 英グラクソ・スミスクラインは14日までに、全身性エリテマトーデス（SLE）治療剤「ベンリスタ」（一般名＝ベリムマブ〈遺伝子組換え〉）について、全身性強皮症の治療薬候補として、米FDA（食品医薬品局）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
