「ベンリスタ」、FDAが全身性強皮症でオーファン指定 英GSK 2023/2/14 23:17 保存する 英グラクソ・スミスクラインは14日までに、全身性エリテマトーデス(SLE)治療剤「ベンリスタ」(一般名=ベリムマブ〈遺伝子組換え〉)について、全身性強皮症の治療薬候補として、米FDA(食品医薬品局)… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジーラスタBS、長期限定出荷を解除 持田が2年7カ月ぶりに、ニプロは継続 2026/11/3 04:30 【決算】MFNでも「価格で上市控えない」 協和キリン・マリック社長 2026/11/2 22:11 エスファ、アイリーアBSを販売へ BSの取り扱いは初、韓国企業の品目 2026/11/2 21:14 旭川医大の講義室に命名権 TSUMUGU HD 2026/11/2 17:28 タカラバイオの細胞加工受託事業を承継 S-RACMO、来年1月に 2026/11/2 16:48 自動検索(類似記事表示) トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/03/25 18:53 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52