「アクテムラ」、国内で適応追加申請 悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群で 2023/2/28 19:04 保存する 中外製薬は28日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg、同200mg、同400mg」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、国内において「悪性腫瘍… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38