「アクテムラ」、国内で適応追加申請 悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群で 2023/2/28 19:04 保存する 中外製薬は28日、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ点滴静注用80mg、同200mg、同400mg」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）について、国内において「悪性腫瘍… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 田辺ファーマ、製造子会社を東和に譲渡 長期収載品など17製品も承継へ 2026/7/3 21:05 エスファ、フォシーガ後発品を発売 ニプロのAGは9月予定 2026/7/3 12:11 その記録を残すのは誰のため？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（12） 2026/7/3 04:59 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 自動検索（類似記事表示） 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00 オルミエント、内用懸濁液の剤形追加 日本リリー/インサイトのJAK阻害剤 2026/03/16 18:22 リンヴォック、pcJIAで適応追加申請 アッヴィ 2025/09/12 14:38
