がん研究有識者会議、「薬の市販後評価必要」 構成員が課題指摘、「医師主導治験のハードル」も 2023/4/12 23:05 保存する 厚生労働省などは12日、今後のがん研究のあり方に関する有識者会議を開催した。有識者からは「医薬品の市販後の評価が必要」「医師主導の臨床試験のハードルが上がった」「AIやデジタル活用の遅れ」などの課題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 厚労省、即放性経口固形製剤のGL策定 生物学的同等性試験の国際調和で 2026/11/12 16:59 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 自動検索(類似記事表示) シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 創薬・先端医療WGを新設 成長戦略会議、来夏に取りまとめ 2025/12/24 21:22 流死産のNGS染色体検査、先進Aで「適」 2026/03/06 10:08 費用対拡大「実施せず再考を」 製薬協/PhRMA/EFPIAが共同声明 2026/10/07 20:01 脳梗塞治療でもドラッグ・ロス 有識者が指摘、自民・議員懇で 2026/10/30 10:19