がん研究有識者会議、「薬の市販後評価必要」 構成員が課題指摘、「医師主導治験のハードル」も 2023/4/12 23:05 保存する 厚生労働省などは12日、今後のがん研究のあり方に関する有識者会議を開催した。有識者からは「医薬品の市販後の評価が必要」「医師主導の臨床試験のハードルが上がった」「AIやデジタル活用の遅れ」などの課題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 創薬・先端医療WGを新設 成長戦略会議、来夏に取りまとめ 2025/12/24 21:22 シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 治験専門職種の「存在価値高めたい」 臨床試験学会、検定・認定制度通じて 2025/11/05 04:30 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10
