がん研究有識者会議、「薬の市販後評価必要」 構成員が課題指摘、「医師主導治験のハードル」も 2023/4/12 23:05 保存する 厚生労働省などは12日、今後のがん研究のあり方に関する有識者会議を開催した。有識者からは「医薬品の市販後の評価が必要」「医師主導の臨床試験のハードルが上がった」「AIやデジタル活用の遅れ」などの課題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） MCM戦略策定へヒアリング 政府の感染症協議会 2025/09/02 20:28 創薬・先端医療WGを新設 成長戦略会議、来夏に取りまとめ 2025/12/24 21:22 シムビコート、スイッチ化に後押しなし 評価検討会議、医学界やOTC薬協も反対 2026/02/24 11:14 治験専門職種の「存在価値高めたい」 臨床試験学会、検定・認定制度通じて 2025/11/05 04:30 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04
