レカネマブ、米国での正式承認に期待 エーザイ・内藤CEO 2023/7/4 16:50 保存する エーザイの内藤晴夫CEOは4日、東京都内で開かれたLINK-J主催のイベントで講演し、米国でのアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）の正式承認の可否判断が6日（米国時… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CLDN18.2標的放射性薬、ヒト投与試験開始 ペプチドリーム/国がん、胃がんなどの診断・治療に 2026/7/2 13:29 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/7/2 13:14 不眠症薬デエビゴ、英国で申請受理 エーザイ 2026/7/2 11:42 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビの共同研究グループが大賞 バイオインダストリー協会 2025/07/16 18:44 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49
