レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA(食品医薬品局)は6日(現地時間)、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索(類似記事表示) インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38~85%の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/09/07 04:30 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33