レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA(食品医薬品局)は6日(現地時間)、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 BCGの接種率目標、「95%以上」継続へ 指針改正で方向性 2026/7/23 10:23 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 自動検索(類似記事表示) インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38~85%の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 米メディケア薬価交渉にエンタイビオなど 第3弾公表、レキサルティやレンビマも 2026/01/29 04:30