レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA(食品医薬品局)は6日(現地時間)、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38~85%の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/02 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は? 2026/09/07 04:30 米メディケア薬価交渉にエンタイビオなど 第3弾公表、レキサルティやレンビマも 2026/01/29 04:30