レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」 米正式承認でFDA関係者 2023/7/7 22:48 保存する 米FDA(食品医薬品局)は6日(現地時間)、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬レカネマブ(米国製品名「レケンビ」)を正式承認したと発表した。迅速承認制度の下で承認され、限定的に使用されていたが、追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) インフレ抑制法第2弾、対象の価格公表 米政府、38~85%の引き下げ 2025/11/27 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 米メディケア薬価交渉にエンタイビオなど 第3弾公表、レキサルティやレンビマも 2026/01/29 04:30 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07