リリー、AD薬ドナネマブを米で申請 年内に可否判断の見通し 2023/7/19 20:28 保存する 米イーライリリーは19日までに、アルツハイマー病（AD）疾患修飾薬ドナネマブについて、6月までに米FDA（食品医薬品局）への承認申請を完了したと発表した。承認の可否は年内に判断される見通し。日本でも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つくる技術が創薬の勝敗を決める！ おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“（4） 2026/11/10 04:59 【決算】ツムラ、15.1％増収 純利益29.9％増、養命酒の買収効果で 2026/11/9 22:12 【決算】杏林、純損失15億円 デザレックス特許切れや事業譲渡損で 2026/11/9 21:00 【決算】科研、大幅増収増益 J＆Jのマイルストーン受領が寄与 2026/11/9 20:59 マンジャロ不適切処方で供給見直しも リリー/田辺、疑わしい施設対象に 2026/11/9 19:22 自動検索（類似記事表示） 国際P3で2年間の腎機能改善効果 大塚のIgA腎症薬シベプレンリマブ 2026/07/02 13:14 ボイザクト、腎イベント97％低減 大塚、P3最終結果を米学会で発表 2026/10/23 11:55 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
