リリー、AD薬ドナネマブを米で申請 年内に可否判断の見通し 2023/7/19 20:28 保存する 米イーライリリーは19日までに、アルツハイマー病(AD)疾患修飾薬ドナネマブについて、6月までに米FDA(食品医薬品局)への承認申請を完了したと発表した。承認の可否は年内に判断される見通し。日本でも… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(22) 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45%減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30%に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 自動検索(類似記事表示) AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08