AD薬「レケンビ」、21日に国内承認審議 第一部会 2023/8/7 21:08 保存する 厚生労働省は21日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、エーザイのアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 高田のコルヒチン、用法・用量変更 高用量投与患者の死亡例踏まえ 2026/6/2 17:26 糖尿病薬を無許可販売容疑 マンジャロ、3人書類送検―大阪府警 2026/6/2 15:46 はしか患者、今年500人超 昨年同時期の4倍、JIHS 2026/6/2 15:32 イノベーション「さらなる評価を」 自民調査会、骨太に向け提言 2026/6/2 14:11 コルペルミンの2類移行でパブコメ 厚労省、8月下旬告示予定 2026/6/2 10:08 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
