AD薬「レケンビ」、21日に国内承認審議 第一部会 2023/8/7 21:08 保存する 厚生労働省は21日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、エーザイのアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 手足口病4.61、7週連続増加 6月22～28日 2026/7/13 10:57 ARI定点、47.47に減少 6月22～28日 2026/7/13 10:56 コロナ定点、1.47に増加 6月29日～7月5日 2026/7/13 10:56 高市首相、官民協議会に下部組織設置 官民投資ロードマップを具体化 2026/7/10 22:10 自動検索（類似記事表示） レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27
