AD薬「レケンビ」、21日に国内承認審議 第一部会 2023/8/7 21:08 保存する 厚生労働省は21日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、エーザイのアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）の承認の可否… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 コロナ定点、1.47に増 8月24～30日 2026/9/7 10:01 ARI定点、36.30に増 8月17～23日 2026/9/7 10:01 水痘0.27、増加に転じる 8月17～23日 2026/9/7 10:01 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/9/4 20:11 自動検索（類似記事表示） 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/08/07 04:30 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/09/03 16:37 レケンビ、75.9％が疾患ステージ維持 改善も6.6％、米国のリアルワールド研究 2026/07/15 18:03 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45
