脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 保存する 厚生労働省が21日に開いた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマが申請していた国内初の脂質異常症に対するsiRNA製剤「レクビオ皮下注300mgシリンジ」(一般名=インクリシラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索(類似記事表示) ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00