「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過 2023/8/22 01:36 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 脂質異常症治療siRNA製剤「レクビオ」、承認へ 第一部会で了承 2023/8/22 01:18 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 【決算】レケンビ152％増、エーザイ 自己注と血液検査で処方増に期待 2025/11/05 21:26 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19
