国際共同治験前の日本人P1、新通知案提示へ 13日の薬事検討会で、オーファンや小児薬は実施なしでも 2023/9/12 23:09 保存する 厚生労働省医薬局は13日開催予定の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」で、臨床第2相(P2)試験やP3で国際共同治験を実施する前に、あらかじめ日本人を対象に行うP… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索(類似記事表示) 日本人P1の要否でQ&A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/03/24 04:30 骨太方針と成長戦略を閣議決定 政府 2026/07/21 13:30 創薬立国へ「AI共用基盤構築を」 アイパーク・藤本社長、自社で具体化を模索 2026/07/14 04:30