厚労省、審議品目14件を承認 「レケンビ」「アレックスビー」など 2023/9/25 21:51 保存する 厚生労働省は25日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）や、国内初のRSウイルスワクチンと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え 2023/9/26 04:30 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6％成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48