厚労省、審議品目14件を承認 「レケンビ」「アレックスビー」など 2023/9/25 21:51 保存する 厚生労働省は25日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）や、国内初のRSウイルスワクチンと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え 2023/9/26 04:30 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
