厚労省、審議品目14件を承認 「レケンビ」「アレックスビー」など 2023/9/25 21:51 保存する 厚生労働省は25日、エーザイが申請していた国内初のアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬「レケンビ点滴静注200mg・500mg」（一般名＝レカネマブ〈遺伝子組換え〉）や、国内初のRSウイルスワクチンと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え 2023/9/26 04:30 行政・政治最新記事 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 公知申請事前評価の2剤、保険適用へ テモダールとトポテシン 2026/10/22 20:38 厚労省、生物学的製剤基準を一部改正 11月中旬に告示予定 2026/10/22 17:04 東大院元教授に有罪 共同研究巡り高額接待、東京地裁 2026/10/22 16:57 大鵬薬品のビラノアN、要指導薬に 厚労省が事務連絡 2026/10/22 16:47 自動検索（類似記事表示） ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 14品目をオーファン指定 厚労省通知 2026/02/16 20:48
